Les dyscrasies plasmocytaires sont des pathologies hématologiques de sévérité variable.
Elles ont en commun la prolifération, au sein de la moelle osseuse, d'un clone de plasmocytes anormaux, secrétant dans la plupart des cas une immunoglobuline monoclonale ou une chaîne légère, quantifiable dans le sang et/ou les urines (pic monoclonal).

Les dyscrasies plasmocytaires regroupent :
- Le myélome multiple ;
- Les gammapathies monoclonales de signification indéterminée (MGUS) ;
- La maladie des chaînes lourdes ;
- La maladie de Waldenström;
- L'amylose de type AL;
- Le syndrome de Schnitzler